神経鞘腫は、外胚葉由来のSchwann細胞を起源とし、全身の良性軟部組織腫瘍の10.2％を占め、血管腫、脂肪腫に次いで多いとされている。しかし、顎口腔領域では、本腫瘍中の1.5％を占めるにすぎないとされている。なお、顎口腔領域では舌に発生する頻度が最も高いと報告されている。好発年齢は10～20歳代であり、男女差はないが、やや女性に多い。臨床所見として、無痛性、弾性硬の腫瘤であり、正常粘膜に被覆され、境界明瞭であり、一般的に臨床症状からの鑑別診断は困難な場合が多い。
処置および経過
全身麻酔下にて腫瘍摘出術を施行した。腫瘍は被膜に覆われており、周囲組織との癒着はなく摘出は容易だった（図❸）。なお、末梢神経との関係は不明であり、母神経の確認はできなかった。摘出物は被膜構造を有する腫瘍で、割面は白色充実性だった（図❹）。病理組織学的には、紡錘形細胞が束状に配列して密に増生する像がみられ、核の柵状配列が目立つ（図❺）。免疫染色では、S-100タンパクがび慢性に陽性を認める（図❻）。予後は良好とされているが、稀に再発、悪性化した報告例がある。
図❸ 術中所見。被膜を有する腫瘤で、周囲組織との癒着はない
図❹ 摘出物所見。腫瘤の割面は、
白色充実性
図❺ HE染色（強拡大）。核の柵状配列が認められる
図❻ S-100タンパク（弱拡大）。S-100タンパク抗体陽性を示す
3．神経鞘腫